महाराष्ट्र में हीमोफीलिया के साढ़े पांच हजार मरीज..., दवा की कमी से मरीजों की दुर्दशा ! 

मुंबई: सरकारी अस्पतालों में दुर्लभ बीमारी हीमोफीलिया की दवा न मिलने से हजारों मरीजों को परेशानी हो रही है. एक चौंकाने वाला तथ्य सामने आया है कि अप्रैल में केंद्र के 'राष्ट्रीय स्वास्थ्य मिशन' के तहत 91 करोड़ की धनराशि मिलने के बावजूद स्वास्थ्य विभाग को अब तक दवाएं उपलब्ध नहीं हैं।

प्रदेश में हीमोफीलिया के करीब साढ़े पांच हजार मरीज हैं और पिछले कुछ महीनों से मरीजों को परेशानी हो रही है क्योंकि स्वास्थ्य विभाग के अस्पतालों में उनकी जरूरत की दवाएं उपलब्ध नहीं हैं. 'हीमोफीलिया सोसायटी ऑफ इंडिया' के एक सदस्य ने इस बात पर गुस्सा जाहिर किया कि इन मरीजों को जरूरी दवाएं मिलने में रुकावटों की होड़ मची हुई है.

हमने मुख्यमंत्री एकनाथ शिंदे से लेकर स्वास्थ्य मंत्री तानाजी सावंत तक सभी संबंधित पक्षों को पत्र लिखा है और उस पर अमल भी किया है। लेकिन हीमोफीलिया की दवा नहीं मिलने से मरीजों व उनके परिजनों को परेशानी हो रही है. कुछ महीने पहले स्वास्थ्य मंत्री तानाजी सावंत ने इन मरीजों की परेशानी को ध्यान में रखते हुए हर जिले में हीमोफीलिया केंद्र शुरू करने की घोषणा की थी. इसके अनुसार हर जिले में हीमोफीलिया केंद्र शुरू किये गये, लेकिन समय पर दवा नहीं मिलने से मरीजों को परेशानी हो रही है.

महाराष्ट्र में स्वास्थ्य विभाग हीमोफीलिया के मरीजों को मुफ्त दवा मुहैया कराता है. इसलिए स्वास्थ्य विभाग के सूत्रों का कहना है कि स्वास्थ्य विभाग के विभिन्न केंद्रों में हीमोफीलिया दवा का स्टॉक पर्याप्त नहीं है क्योंकि गुजरात, मध्य प्रदेश, दिल्ली जैसे राज्यों से मरीज बड़ी संख्या में महाराष्ट्र आने लगे हैं. हीमोफीलिया सोसायटी की महाराष्ट्र शाखा के प्रतिनिधियों के मुताबिक, औरंगाबाद, नासिक से लेकर राज्य के अधिकांश केंद्रों में फैक्टर सात, आठ, नौ और एफआईबीए इंजेक्शन की कमी है।

मुंबई के अलावा अन्य राज्यों में भी इन दवाओं की कमी है. इसका गंभीर पहलू यह है कि हाफकिन इंस्टीट्यूट से दवा खरीद बंद करने और स्वास्थ्य विभाग द्वारा स्वतंत्र दवा खरीद प्राधिकार बनाने के बाद भी राज्य के करीब साढ़े पांच हजार मरीजों को दवा नहीं मिलने से परेशानी हो रही है. हेमोफिलिया सोसाइटी का कहना है कि ठीक से खरीदा गया।

महाराष्ट्र में करीब पांच साल पहले हीमोफीलिया की मुफ्त दवा देने का फैसला किया गया था. शुरुआत में नासिक, अमरावती, ठाणे, सतारा और बाद में नांदेड़, नागपुर और जलगांव में पायलट आधार पर स्वास्थ्य विभाग ने इन मरीजों को मुफ्त दवाएं उपलब्ध कराने की योजना लागू करना शुरू किया।

मुंबई, पुणे आदि के मरीजों को लाभ पहुंचाने के लिए हीमोफीलिया क्षेत्र के संगठन ने मुंबई और पुणे में एक केंद्र शुरू करने के लिए उच्च न्यायालय में याचिका दायर की, अदालत के आदेश के अनुसार, केईएम, जे.जे. अस्पताल के साथ-साथ पुणे में बी.जे. इस योजना को मेडिकल कॉलेजों और अस्पतालों में लागू करना शुरू किया गया था।

स्वास्थ्य विभाग के माध्यम से प्रदेश के दस केंद्रों पर हीमोफीलिया के मरीजों को दवा दी जाती है. अब स्वास्थ्य मंत्री तानाजी सावंत ने मरीजों को दवा उपलब्ध कराने के लिए राज्य के हर जिले में एक केंद्र स्थापित करने का निर्णय लिया है और इसके अनुसार केंद्र अस्तित्व में आ गया है, लेकिन सूत्रों ने कहा कि स्वास्थ्य विभाग दवा की खरीद के लिए पर्याप्त धन उपलब्ध नहीं करा रहा है। दवाओं और कभी-कभी खरीद प्रक्रिया में देरी होती है।

हीमोफीलिया के इस मरीज के शरीर में खून जमने की प्रक्रिया नहीं हो पाती है। नतीजा यह होता है कि अगर कोई मरीज घायल हो जाए तो उसे खून बहता रहता है। रक्त में थ्रोम्बोप्लास्टिन कारक रक्त के थक्के जमने की प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार होता है। हीमोफीलिया रोगी के रक्त में फैक्टर आठ और नौ की कमी के कारण रक्त जमने की प्रक्रिया नहीं हो पाती है। आमतौर पर प्रति मरीज दवा की कीमत 30 से 50 हजार रुपये होती है. मरीजों को अक्सर दवा के अभाव से परेशानी होती है